O-아미노-p-클로로페놀

간단한 설명:

2-니트로-p-클로로페놀 생산: p-클로로페놀을 원료로 사용하여 질산으로 질산화.증류된 p-클로로페놀을 30% 질산이 있는 교반 탱크에 천천히 넣고 온도를 25-30도로 유지합니다., 약 2시간 동안 저은 후 얼음을 넣어 20도 이하로 식힙니다., 침전, 여과 및 필터 케이크를 콩고 레드로 세척하여 생성물 2-니트로프-클로로페놀을 얻는다.


제품 상세 정보

제품 태그

화학 구조

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제품명: o-아미노-p-클로로페놀

다른 이름: 4-클로로-2-아미노페놀;p-클로로-o-아미노페놀;o-아미노-p-클로로페놀;4CAP;5-클로로-2-히드록시아닐린;2-히드록시-5-클로로아닐린

분자식: C6H6ClNO

공식 중량: 143.57

넘버링 시스템

CAS 번호: 95-85-2

EINECS 번호: 202-458-9

물리적 데이터

성상: 백색 또는 회백색의 결정성 분말.

순도: ≥98.0%

녹는점: 140142

용해도: 물에 녹지 않음, 물에 대한 용해도 20°C <0.1g/100mL, 에테르, 에탄올 및 클로로포름에 용해됨.

안정성: 건조 상태에서 안정적이고 습한 공기에서 쉽게 산화 및 착색되며 화염의 경우 가연성;높은 열은 독성 염화물 및 질소 산화물 가스를 방출합니다.

생산 방법

염료 중간체로 사용되며 형광증백제 염료중간체의 제조에도 사용되며 형광증백제 DT의 생산에도 사용된다.

생산 방법

p-클로로페놀을 원료로 사용하여 2-니트로-p-클로로페놀을 니트로화하여 만든 다음 환원하여 p-클로로-o-아미노페놀을 만들 수 있습니다.

(1) 2-니트로-p-클로로페놀의 생산: p-클로로페놀을 원료로 사용하여 질산으로 질산화한다.증류된 p-클로로페놀을 30% 질산이 있는 교반 탱크에 천천히 넣고 온도를 25-30도로 유지합니다., 약 2시간 동안 저은 후 얼음을 넣어 20도 이하로 식힙니다., 침전, 여과 및 필터 케이크를 콩고 레드로 세척하여 생성물 2-니트로프-클로로페놀을 얻는다.

(2) 2-nitro-p-chlorophenol의 환원에는 두 가지 방법이 있습니다.하나는 이황화나트륨으로 환원하는 것입니다.먼저 30% 수산화나트륨용액과 유황분말을 사용하여 이황화나트륨용액을 만들고 2-nitro-p-phenol을 비례적으로 첨가하여 95~100에서 반응시킨다.°C, 반응이 끝났습니다.뜨거운 여과 후 여액을 베이킹 소다수로 중화하고 20℃로 냉각°C, 여과하고 필터 케이크를 중성으로 세척하여 완제품 2-니트로-p-클로로페놀을 얻습니다.

두 번째는 수소화 환원법이다.니켈 촉매의 존재 하에, 2-니트로-p-클로로페놀의 수성 현탁액을 4.05Mpa의 수소 압력 및 60에서의 수소화 환원에서 인산이수소나트륨 수화물 및 수산화나트륨 수용액으로 pH=7로 조정한다.°C. 반응 완료 후 압력을 해제하고 질소로 치환한 후 95℃로 가열한다.°C, 수산화나트륨으로 pH=10.7로 조정하고, 활성탄 및 규조토를 첨가하고, 격렬하게 교반하고, 여과한다.여액을 pH=5.2(20°C) 진한 염산으로 0으로 냉각°C, 여과, 건조 및 아황산수소나트륨으로 처리.이 작업을 4회 반복한 후 2.67kpa에서 증류하고 80 정도의 분획을 수집합니다.°C, 건조하여 수율 97.7%의 제품을 얻었다.

주요 응용 프로그램

p-클로로-o-아미노페놀의 주요 용도는 산성 매염제 RH, 산성 콤플렉스 바이올렛 5RN 및 반응성 염료 등의 제조 및 원료 클로르족사존의 제조를 위한 염료 중간체로 사용됩니다.

포장, 보관 및 운송

위험한 화학물질로 25kg의 철제 드럼통에 포장되어 있으며, 창고는 통풍이 잘되고 저온건조하며 직사광선으로부터 보호됩니다.화기로부터 멀리하고 산, 산화제, 식품 첨가물 및 산화제와 분리하여 보관 및 운송하십시오.


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